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中醫(yī)藥創(chuàng)新實現(xiàn)“從0到1”
2021-03-19

  最近幾天,以嶺醫(yī)藥研究院副院長高學東醞釀著給企業(yè)的臨床研究團隊擴編。“現(xiàn)在以嶺的臨床研究人員有100多人,今年我們打算把團隊規(guī)模擴大到200人以上。”高學東說。




  高學東在中藥研發(fā)崗位已有20多年,他深切感到,藥物臨床研究在以嶺藥業(yè)的重要性愈發(fā)突出。最直接的體現(xiàn)就是,由于有越來越多的藥物要做臨床試驗和上市后藥物再評價,從事相關(guān)工作的科研人員也越來越多。




  在2020年的新冠肺炎疫情防控中,專家篩選出了“三藥三方”等臨床有效的中藥和治療辦法。作為“三藥三方”之一,以嶺藥業(yè)的連花清瘟膠囊/顆粒需求量大增。在生產(chǎn)車間開足馬力生產(chǎn)的同時,高學東的研究團隊奔赴疫情防控一線,進行緊張的臨床研究工作。




  來自武漢等地定點醫(yī)院的患者臨床資料,給研究團隊驗證連花清瘟膠囊功效提供了珍貴數(shù)據(jù)。不僅是這次疫情,甲型H1N1流感、乙型流感、禽流感等病毒性重大公共衛(wèi)生事件,都給研究團隊提供了非常寶貴的臨床研究證據(jù)。




  24小時不間斷收集數(shù)據(jù),每天開會研究至深夜……一個多月的高強度工作,研究團隊獲取了有關(guān)連花清瘟膠囊療效的循證研究證據(jù)。2020年4月12日,連花清瘟膠囊/顆粒獲得國家藥監(jiān)局批準在原批準適應癥基礎(chǔ)上,增加治療“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型”的新適應癥。




  循證研究,是以嶺藥業(yè)以中醫(yī)絡(luò)病理論創(chuàng)新為指導的新藥研發(fā)創(chuàng)新技術(shù)體系中的重要一環(huán)。




  2020年1月10日,由以嶺藥業(yè)創(chuàng)始人、中國工程院院士吳以嶺帶領(lǐng)團隊創(chuàng)建的“中醫(yī)脈絡(luò)學說構(gòu)建及其指導微血管病變防治”項目,獲得國家科學技術(shù)進步獎一等獎,也是2019年度國家醫(yī)藥衛(wèi)生界唯一的科學技術(shù)進步一等獎。




  該項目首次系統(tǒng)構(gòu)建中醫(yī)脈絡(luò)學說,創(chuàng)立“理論+臨床+新藥+實驗+循證”一體化的中醫(yī)學術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化新模式。中醫(yī)傳統(tǒng)理論創(chuàng)新與現(xiàn)代科學技術(shù)相結(jié)合,產(chǎn)生重大原創(chuàng)成果,走出了一條傳承精華、守正創(chuàng)新,促進中醫(yī)藥振興發(fā)展的新路。




  自力更生是中華民族自立于世界民族之林的奮斗基點,自主創(chuàng)新是我們攀登世界科技高峰的必由之路。“堅持自主創(chuàng)新,對中醫(yī)藥從業(yè)者來說,必須樹立信心,要有從零開始的勇氣,努力實現(xiàn)中醫(yī)藥創(chuàng)新‘從0到1’。”以嶺醫(yī)藥研究院院長賈振華表示,長期以來,中醫(yī)藥發(fā)展存在創(chuàng)新不足、低水平重復等問題,許多中藥缺乏系統(tǒng)的藥學基礎(chǔ)、安全性研究,也缺乏高級別的循證醫(yī)學證據(jù),導致中藥受到質(zhì)疑,國際化進程緩慢。




  相關(guān)資料顯示,中國出口的中藥產(chǎn)品在中藥國際市場上的占有率僅3%左右,且以植物提取物和中藥材及飲片為主,保健品和中成藥占出口比重較小。




  要解決中醫(yī)藥存在的問題,必須在繼承的基礎(chǔ)上進行創(chuàng)新,包括理論創(chuàng)新、研究方法創(chuàng)新等。吳以嶺將中醫(yī)整體思維與現(xiàn)代技術(shù)相結(jié)合,系統(tǒng)構(gòu)建了絡(luò)病研究三大理論框架——“絡(luò)病證治”“脈絡(luò)學說”和“氣絡(luò)學說”,屬于重大理論原創(chuàng)。




  以絡(luò)病理論帶動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,以嶺藥業(yè)的成績令人矚目。在絡(luò)病理論指導下,以嶺藥業(yè)研制出通心絡(luò)膠囊、參松養(yǎng)心膠囊、芪藶強心膠囊、連花清瘟膠囊/顆粒等10余個創(chuàng)新專利中藥,循證研究證實臨床療效確切。目前,連花清瘟膠囊、通心絡(luò)膠囊、參松養(yǎng)心膠囊三個品種年銷售額均突破10億元。




  疫情防控期間,開展連花清瘟膠囊抗病毒作用研究,與高學東一樣忙碌的,還有負責臨床前研究的以嶺醫(yī)藥研究院副院長王宏濤。在他看來,GLP(藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)是藥物進行臨床前研究必須遵循的基本準則。通過GLP規(guī)范化建設(shè),提高中藥研發(fā)管理水平,有助于充分發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢和作用。在王宏濤帶領(lǐng)下,以嶺藥業(yè)的GLP平臺已經(jīng)較為完善,并在創(chuàng)新專利中藥研發(fā)中發(fā)揮著重要作用。




  中醫(yī)藥的傳承和創(chuàng)新,必須靠人才支撐。在以嶺藥業(yè),像高學東和王宏濤一樣的專業(yè)人才越來越多。經(jīng)過多年努力,以嶺藥業(yè)建立起以中醫(yī)絡(luò)病理論創(chuàng)新為指導的新藥研發(fā)技術(shù)體系,凝聚了一批歸國專家、外籍專家及博士為骨干的研發(fā)隊伍,邀請我國近30位生物醫(yī)藥領(lǐng)域兩院院士及多名醫(yī)藥專家組成學術(shù)委員會,建立起復方中藥、組分中藥、單體中藥的高水平研發(fā)平臺,形成中藥創(chuàng)新藥、化學一類新藥、國際制劑的研發(fā)格局。




  2019年,以嶺藥業(yè)研發(fā)投入達5.15億元,同比增長44.34%,主要用于項目研究、平臺打造和人才引進。2020年前三季度以嶺藥業(yè)研發(fā)費用為3.90億元,同比增長48.49%;2020年營業(yè)收入為87.36億元,同比增長49.97%,為公司持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)提供了堅實保障。




  杰出的研發(fā)團隊和持續(xù)的研發(fā)投入,讓以嶺藥業(yè)創(chuàng)新之路越走越寬。目前,以嶺藥業(yè)已累計獲得專利623項,其中發(fā)明專利378項。企業(yè)有11個專利中藥品種,形成了處于不同研發(fā)階段的系列專利藥物集群。




  截至目前,連花清瘟膠囊已在印度尼西亞、加拿大等十多個國家和地區(qū),分別以中成藥、藥品、植物藥、天然健康產(chǎn)品、現(xiàn)代植物藥、天然藥物等身份注冊獲得上市許可,為中醫(yī)藥國際影響力的提升作出了貢獻。

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