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環(huán)丁酮
CAS No.: 1191-95-3
分子式: C4H6O
分子量: 70.09
備注: 中文名稱環(huán)丁酮中文同義詞環(huán)丁酮;環(huán)丁酮;環(huán)丁基酮;環(huán)丁酮500G;環(huán)丁酮,98%,大約0.01%BHT作穩(wěn)定劑;PERFEMIKER]環(huán)丁酮,98%英文名稱Cyclobutanone英文同義詞CBON;CYCLOBUTANONE;Cyclobutanone,98+%;Cyclobutanone98%;Cyclobutanone,98%,stab.withca0.01%BHT;Oxocyclobutane;Cyclobutanone(stabilizedwithNa2CO3);Cyclobutanone,98%,stabilizedCAS號(hào)1191-95-3分子式C4H6O分子量70.09EINECS號(hào)214-745-6相關(guān)類別環(huán)氧丁烯衍生物;羰基化合物;鹵代烴HalogenatedHydrocarbons;通用試劑;酮;有機(jī)砌塊;其他化學(xué)試劑;雜環(huán)類;雜環(huán);有機(jī)中間體;化合物;有機(jī)化工原料;科研原藥;PharmaceuticalIntermediates;cycliccompounds;CarbonylCompounds;ketone;Cyclobutanes&Cyclobutenes;Simple4-MemberedRingCompounds;C3toC6;CarbonylCompounds;Ketones;精細(xì)化工原料;對(duì)照品;bc0001Mol文件1191-95-3.mol結(jié)構(gòu)式環(huán)丁酮性質(zhì)熔點(diǎn)-50.9°C沸點(diǎn)99°C(lit.)密度0.938g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.421(lit.)閃點(diǎn)50°F儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度溶于二氯甲烷形態(tài)液體顏色透明無色至淺黃色比重0.938水溶解性INSOLUBLEBRN1560289穩(wěn)定性易揮發(fā)的InChIKeySHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫1191-95-3(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Cyclobutanone(1191-95-3)環(huán)丁酮用途與合成方法環(huán)酮環(huán)酮(Cyclicketone)是碳環(huán)上具有羰基的化合物。如環(huán)丁酮、環(huán)戊酮等。環(huán)丁酮是合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。水性油墨的溶Chemicalbook劑一般以去離子水為主溶劑,再添加適量的環(huán)丁酮有機(jī)溶劑。環(huán)丁酮與醛的羥醛縮合反應(yīng),可以直接合成新型合成砌塊2-亞烴基環(huán)丁酮。環(huán)戊酮是一種有機(jī)化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,也用于橡膠合成、生化研究和用作殺蟲劑。由環(huán)戊酮和正戊醛為原料,先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮,繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮。以正己醛和環(huán)戊酮為原料,先進(jìn)行縮合,后再進(jìn)行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮。以上信息由Chemicalbook的彤彤編輯整理。用途合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。生產(chǎn)方法1.制法:5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3):于裝有攪拌器的反應(yīng)瓶中,通入氮?dú)猓尤敫稍锏乃臍溥秽?.25L,1,3-二噻烷(2)50g(0.417mol),攪拌下用干冰-甲醇冷卻至-20℃之間。2h后,降溫至-75℃,于10min內(nèi)加入1-溴-3-氯丙烷65.5g(0.417mol),2h內(nèi)升溫至-30℃,再慢慢升溫至室溫。再將反應(yīng)液降溫至-75℃,慢慢加入正丁基鋰的正己烷溶液0.44mol,再次升至室溫并反應(yīng)過夜。于50℃減壓蒸出溶劑,剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚層,水層用500mL乙醚提取,合并乙醚層,水洗,無水碳酸鉀干燥,蒸出乙醚,得粗品。減壓分餾,收集65~75℃/133Pa的餾分,得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)44~57g,收率65%~84%。環(huán)丁酮(1):于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管(伸入瓶底)、蒸餾裝置(接受瓶用冰浴液冷卻)的反應(yīng)瓶中,加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)45g(0.28mol),900mL三甘醇和150mL水,攪拌下加入氯化汞163g(0.6mol)和碳酸鎘51.5g(0.3mol)。通入氮?dú)?,油浴慢慢加熱?0℃后,于2~3h內(nèi)逐漸升溫至110℃,在此過程中,環(huán)丁酮和水慢慢被蒸出。餾出液用氯化鈉飽和,以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液,無水硫酸鈉干燥,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸出溶劑,再進(jìn)行分餾,收集95~100℃的餾分,得環(huán)丁酮②(1)12~15.8g,收率60%~81%。注:①采用此方法可以合成多種環(huán)酮,用高度稀釋的方法可以合成大環(huán)的酮。也適于合成醛和開鏈的酮。[1]
結(jié)構(gòu)式:


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