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2,6-二甲基苯胺 |
| CAS No.: |
87-62-7 |
| 分子式： |
C8H11N |
| 分子量： |
121.18 |
| 備注： |
中文名稱2,6-二甲基苯胺中文同義詞2,6二甲代苯胺;2,6-二甲苯;1-氨基-2,6-二甲基苯;2-氨基-1,3-二甲苯;連間二甲苯胺;甲醇中2,6-二甲基苯胺,,偶氮染料檢測GB-T17592-2011;布比卡因EP雜質F(利多卡因EP雜質A);利多卡因EP雜質A英文名稱2,6-Dimethylaniline英文同義詞2,6-Xylidine,2-Amino-m-xylene;2,6-DimethylanilineSolution,100ppm;2,6-twoMethylaniline;2.6-DiMethylan;ai3-52358;Aniline,2,6-dimethyl-;NCI-C56188;2,6-Dimethylaniline(LidocaineRCA)CAS號87-62-7分子式C8H11N分子量121.18EINECS號201-758-7相關類別芳烴;偶氮;24種禁用偶氮染料;分析標準品;農藥中間體;殺菌劑中間體;酰胺類殺菌劑;苯胺類;農藥原料;有機化工原料;農藥原料;通用試劑;苯胺;Intermediates;AromaticAmine;Aniline;Anilines,AromaticAminesandNitroCompounds;Organics;Amines;Aromatics;BuildingBlocks;C8;ChemicalSynthesis;NitrogenCompounds;OrganicBuildingBlocks;Amines,Aromatics,Impurities,Pharmaceuticals,Intermediates&FineChemicals;偶氮染料類;小分子抑制劑;有機化工;醫(yī)藥原料;胺;農業(yè)和環(huán)境標準品;農藥;農用獸用原料;胺類;標準品;雜質對照品;利多卡因雜質;化工原料;Impurities;Intermediates&FineChemicals;PharmaceuticalsMol文件87-62-7.mol結構式2,6-二甲基苯胺性質熔點10-12°C(lit.)沸點216°C密度0.984g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓<0.01mmHg(20°C)折射率n20/D1.560(lit.)閃點196°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度13克/升形態(tài)液體酸度系數(pKa)3.89(at25℃)顏色透明黃色至紅棕色PH值12.5(100g/l,H2O,20℃)酸堿指示劑變色ph值范圍12.5爆炸極限值(explosivelimit)1.3-6.9%(V)水溶解性7.5g/L(20oC)Merck14,10084BRN636332穩(wěn)定性對空氣敏感，吸濕LogP1.840CAS數據庫87-62-7(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類2B(Vol.57)1993NIST化學物質信息Benzenamine,2,6-dimethyl-(87-62-7)EPA化學物質信息2,6-Xylidine(87-62-7)2,6-二甲基Chemicalbook苯胺用途與合成方法化學性質2，6-二甲基苯胺為微黃色液體，b.p.216～217℃，m.p.10～12℃，n20D1.5590，相對密度0.973，不溶于水，能溶于醇、醚，溶于鹽酸中。用途2，6-二甲基苯胺是殺菌劑甲霜靈、苯霜靈、呋霜靈和除草劑異丁草胺的中間體。用途2,6-二甲基苯胺是農藥、醫(yī)藥及獸藥的中間體。在農藥行業(yè)用于生產高效殺菌劑甲霜靈、呋霜靈、呋酰胺、甲呋酰胺、苯霜靈、殺毒礬和高效低毒選擇性除草劑異丁草胺、特瑞多（二甲草胺）和咪唑胺等；在醫(yī)藥行業(yè)用于生產麻醉藥鹽酸利多卡因、鹽酸布比卡因、鹽酸室安卡因、托卡銨、杜娟素等藥物。此外，它還是生產獸藥靜松靈的原料。用途用作農藥、醫(yī)藥中間體，用于制造甲霜靈、呋霜靈和利多卡因等用途本產品系生產農藥、醫(yī)藥的重要中間體，也可作為染料等化工產品的原料。生產方法2,6-二甲基苯胺的合成路線主要有2,6-二甲基苯酚氨解法、鄰甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、間二甲苯雙磺化硝化法和間二甲苯硝化還原法等。生產方法其制備方法有以下幾種。(1)以間二甲苯為原料，采用混酸硝化、催化加氫而得。其工藝是將間二甲苯冷卻至0～5℃，分批加入冷卻后的混酸(56.5％硫酸，28％硝酸，15.5%水)，第一次保持溫度在17℃～25℃，在3h加完，第二次于17～25℃在2h加完，最后滴加溫度為25～30℃，1h內加完，再在25～30℃攪拌30min，將硝化物分出用水洗，然后減壓蒸餾得粗品，再蒸餾78～85℃/666.5Pa的餾分，冷卻結晶得2，6-二甲基硝基苯。將2，6-二甲基硝基苯進行還原，過去用鐵粉和鹽酸進行逐步還原，鐵粉逐步加入到2，6-二甲基硝基苯和稀鹽酸溶液中，加完后再回流30min，冷卻，然后加碳酸鈉中和，加水蒸餾得到油狀溶液，分層，油層進行干燥得產品?，F在已用催化加氫代替鐵粉還原，在催化劑存在下，2，6-二甲基硝基苯進行催化加氫，得到粗產品，進行后處理，得到產品。采用該法生產的有2，6-二甲基苯胺和2，4-二甲基苯胺，而反應過程中2，6-二甲基苯胺占的份額較少，不能滿足生產要求，而國外采用鄰甲苯胺烷基化法生產2，6-二甲基苯胺成為關注的焦點。(2)烷基化法，即用鄰甲苯胺和甲醇為原料，在催化劑存在下，在一定壓力下進行反應。在該反應中，除了主產物2，6-二甲基苯胺外，還有許多副產物，其中2，3-二甲基苯胺與2，6-二甲基苯胺結構相似，物理性質相似，沸點差較小，分離比較困難，一般將烷基化的反應物首先分離掉鄰甲苯胺、三甲苯胺等其他副產品，得到含量為98％的2，3-二甲基苯胺和2，6-二甲基苯胺的混合物，將該混合物為起始原料(其中2，3-二甲基苯胺的含量為18％)通過精密分餾，全塔理論塔板數在80塊以上，可以將該兩組分完全分離，得到2，6-二甲基苯胺。類別有毒物品毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:840毫克/公斤;口服-小鼠LD50:707毫克/公斤可燃性危險特性明火可燃;與氧化劑起作用;高熱分解有毒氮氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥;與酸類、氧化劑、食品添加劑分開存放滅火劑泡沫、二氧化碳、干粉、砂土 |
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