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N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙?；?4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項目 發(fā)布項目信息| 項目類別： | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時間： | 2013-09-24 |
| 備 注： | 阿哌沙班項目介紹 1、基本信息 通用名：阿哌沙班 英文名：Apixaban 商品名：Eliquis（艾樂妥） 結(jié)構(gòu)式： CAS號：503612-47-3 分子式：C25H25N5O4 分子量：459.5 制劑類型及規(guī)格：片劑；2.5mg、5mg 申報類型：3+6 艾樂妥 ®（阿哌沙班）是由百時美施貴寶與輝瑞共同研制開發(fā)的一種新型口服Xa因子抑制劑，是一種新型口服抗凝藥物。通過抑制一種重要的凝血因子Xa，阿哌沙班可預防凝血酶生成和血栓形成。2011年5月，阿哌沙班在歐盟27國及冰島、挪威，率先批準用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換手術(shù)成人患者靜脈血栓癥的預防。2012年11月20日，歐盟委員會批準阿哌沙班用于具有一個或多個風險因素的非瓣膜性房顫（NVAF）成人患者卒中和體循環(huán)栓塞的預防。隨后加拿大藥監(jiān)局、日本、美國FDA批準阿哌沙班用于具有一個或多個風險因素的非瓣膜性房顫（NVAF）成人患者卒中和體循環(huán)栓塞的預防。在中國，百時美施貴寶和輝瑞也計劃盡快向SFDA申請SPAF在中國的適應(yīng)癥。 在中國，艾樂妥 ®（阿哌沙班）目前被批準用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預防靜脈血栓栓塞癥（VTE）。臨床研究證實，與每天皮下注射1次40 mg依諾肝素相比，每天口服2次阿哌沙班2.5 mg對預防髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)后靜脈血栓栓塞事件療效更佳，且不會增加出血風險 國內(nèi)申報：南京潤諾生物科技有限公司按照3.1正在申報 二、已完成原料合成中試 制劑處方 部分方法學，待轉(zhuǎn)讓 |
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