推薦產(chǎn)品
N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙酰基-4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項目 發(fā)布項目信息| 項目類別： | 技術轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時間： | 2013-12-19 |
| 備 注： | 【項目名稱】依折麥布原料及依折麥布片、依折麥布辛伐他汀片 【英文名稱】Ezetimibe 【CAS號】16322-33-1 【注冊分類】化藥3+6+6類 【醫(yī)保情況】無 【劑型規(guī)格】片：10mg；復方：10mg/10mg，10mg/20mg，10mg/40mg，10mg/80mg 【藥理藥效】 依折麥布是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同（如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物）。 本品附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。本品不增加膽汁分泌（如膽酸螯合劑），也不抑制膽固醇在肝臟中的合成（如他汀類）。與安慰劑比較，本品抑制小腸對膽固醇吸收的54%。他汀類減少肝臟合成膽固醇。兩種藥物合用可以進一步降低膽固醇水平，優(yōu)于兩種藥物的單獨應用。 本品選擇性抑制膽固醇吸收的同時并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮，乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。本品和HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用與任何一種藥物單獨治療相比能有效改善血清中TC，LDL-C，ApoB，TG及HDL-C水平。依折麥布單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用對心血管疾病發(fā)病率與死亡率的效果還未建立。 【適應癥】原發(fā)性高膽固醇血癥。作為飲食控制以外的輔助治療，用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 【國內(nèi)外上市信息】依折麥布由先靈葆雅公司（2009年先靈葆雅被默克公司并購）研發(fā)，2002年由先靈葆雅最早在美國上市，同年在德國上市，2003年在英國、澳大利亞、瑞典、瑞士及香港上市，此后陸續(xù)在奧地利、比利時、法國、西班牙等國上市，2007年日本上市。 依折麥布+辛伐他汀同樣由先靈葆雅公司研發(fā)，2004年由先靈葆雅最早在美國上市，此后陸續(xù)在英國、德國、法國、韓國、愛爾蘭、澳大利亞等二十多個國家和地區(qū)上市。 我國于2009年批準依折麥布辛伐他汀復方片劑進口，2011年7月批準單方依折麥布片劑進口。 【知識產(chǎn)權情況】依折麥布化合物專利CN1131416至2014年到期。另有制備方法和組合物專利需注意。本品無行政保護及新藥保護。 我公司已對本品專利進行了全面檢索和細致分析，可保證對他人的專利不構成侵權。 【產(chǎn)品優(yōu)勢】 依折麥布是由先靈葆雅（Schering—Plough）公司和默克（Merck）公司合作研制開發(fā)的首個選擇性膽固醇吸收抑制劑。 依折麥布作用機制獨特，為第一個選擇性膽固醇吸收抑制劑。依折麥布不增加膽汁分泌（如膽酸螯合劑），也不抑制膽固醇在肝臟中的合成（如他汀類）。持續(xù)時間長，本品經(jīng)肝腸循環(huán)，延長藥物在體內(nèi)作用時間，服藥后1~2小時內(nèi)達到平均血漿峰濃度（Cmax）。在降血脂領域有很好的預期前景。 |
| 聯(lián)系人： | 李女士 |
| 公 司： | 山東博邁康藥物研究有限公司 |
| 地 址： | 濟南高新區(qū)穎秀路2766號7樓、12樓 |
| 電 話： | 0539-55696099 |
| 傳 真： | 0539-55696098 |
| 電子郵件： | bmk123@126.com |
| 手 機： | 13964182626 |
