推薦產(chǎn)品
N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙酰基-4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項目 發(fā)布項目信息| 項目類別： | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時間： | 2014-03-14 |
| 備 注： | 右旋雷貝拉唑鈉原料及片（3+3） 藥品名稱：右旋雷貝拉唑鈉 英文名稱：Dexrabeprazole sodium 劑型及規(guī)格：粉針劑：5mg、10mg 適應(yīng)癥：胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）活動性十二指腸潰瘍、良性活動性胃潰瘍、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管反流證與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 申報類別：化藥3+3類 產(chǎn)品特點： 雷貝拉唑包括左旋和右旋兩種光學(xué)異構(gòu)體，實際所使用的活性成分為兩種光學(xué)異構(gòu)體的消旋混合物。但是實驗表明雷貝拉唑右旋異構(gòu)體的藥理作用要明顯強于左旋異構(gòu)體及其消旋體。其右旋異構(gòu)體最低有效劑量較消旋體小，代謝半衰期長，可以明顯提高療效和降低毒副反應(yīng)的發(fā)生。臨床試驗結(jié)果表明本品對胃燒灼痛及胃回流的療效比雷貝拉唑鈉明顯提高，且癥狀緩解時間明顯快于雷貝拉唑鈉，本品療效確切、安全性好，因此具有開發(fā)價值。 與奧美拉唑，雷貝拉唑比，右旋雷貝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更強，而且抑制可恢復(fù)；對血漿胃泌素水平影響較少；具有選擇性強烈抑制幽門螺桿菌（HP）作用。 市場情況： 近年，在生活和工作中的壓力，導(dǎo)致不少人食無定時、食無規(guī)律和不注意健康飲食，從而引起各種各樣的胃部疾病。升學(xué)的壓力也令不少的中學(xué)生出現(xiàn)胃病情況，胃病患者有年輕化的跡象。 另外，消化性潰瘍的復(fù)發(fā)率很高，有研究顯示停藥后1年的復(fù)發(fā)率為65%~80%，2年的復(fù)發(fā)率幾乎達到100%。反映出大部分的患者在一段時間內(nèi)需要連續(xù)用藥，這對整個抗消化性潰瘍藥物市場有正面的促進作用。 質(zhì)子泵抑制劑的總體市場份額在繼續(xù)增長，5大產(chǎn)品的總體市場份額超過83%，比去年同期增長3個百分點，抗消化性潰瘍藥物市場份額前5位產(chǎn)品都是質(zhì)子泵抑制劑。 知識產(chǎn)權(quán)狀況： 無專利問題。 研發(fā)進度：已開發(fā)完畢，待申報。 合作方式：面議。 |
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