推薦產(chǎn)品
N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對(duì)羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙酰基-4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息| 項(xiàng)目類別： | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2014-08-19 |
| 備 注： | 藥品名稱：曲美替尼 英文名稱：trametinib 化學(xué)名稱：：N-[3-[3-環(huán)丙基-5-[（2-氟_4．碘苯基）氨基]-3，4，6，7-四氫_6，8-二甲基-2，4，7-三氧代吡啶并E4，3-d]嘧啶-1（2H）·基]苯基]乙酰胺 分子式：C26H23FIN5O4 分子量：615.39 CAS.NO： 871700-17-3 規(guī)格：本品為膜包衣片劑，有0.5mg、1mg、2mg三種規(guī)格。 用法及用量：推薦劑量為每日1次，每次2mg，飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)口服。 注冊(cè)類別：化3+3 適應(yīng)癥：治療不可切除或已經(jīng)轉(zhuǎn)移的BRAF V600E或V600K基因突變型黑色素瘤 產(chǎn)品特點(diǎn)及上市信息： 曲美替尼（trametinib）是GlaxoSmithKline開發(fā)的MEK抑制劑，制劑采用DMSO溶劑合物。該藥在2013年與Tafinlar同時(shí)獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療不可切除或已經(jīng)轉(zhuǎn)移的BRAF V600E或V600K基因突變型黑色素瘤，但不適用于之前已經(jīng)接受BRAF抑制劑治療的患者。在一項(xiàng)國(guó)際多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、對(duì)照試驗(yàn)中，322例BRAF V600E或V600K陽(yáng)性黑色素瘤患者按2：1分成曲美替尼治療組和常規(guī)化療組。結(jié)果顯示，曲美替尼治療組中位無進(jìn)展生存期為4.8個(gè)月，常規(guī)化療組中位無進(jìn)展生存期為1.5個(gè)月。 黑色素瘤為為最具有侵襲性的皮膚癌類型并由于皮膚疾病導(dǎo)致死亡。根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所估計(jì)76690的美國(guó)人被診斷為黑色素瘤，2013年有9480人死于該病。 作用機(jī)理：BRAF V600E突變會(huì)激活MEK1和MEK2，Trametinib能抑制MEK1和MEK2激酶，阻止BRAF V600突變型黑色素瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。 專利及知識(shí)產(chǎn)權(quán)信息：化合物專利：WO2005121142A1 研發(fā)進(jìn)度：待申報(bào) 合作方式：委托開發(fā)、聯(lián)合開發(fā) |
| 聯(lián)系人： | 肖經(jīng)理 |
| 公 司： | 山東知安醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
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