推薦產(chǎn)品
N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對(duì)羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙?；?4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息| 項(xiàng)目類別： | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2015-09-18 |
| 備 注： | 國(guó)內(nèi)大部分蒽醌及其衍生物的生產(chǎn)都采用三氯化鋁縮合及硫酸閉環(huán)工藝，此工藝雖工藝簡(jiǎn)單可靠，但三廢很多。 為此，從2004年開始，我們?cè)捎梅肿雍Y為催化劑，一步法由苯酐和甲苯來(lái)合成甲基蒽醌，雖然可以得到目的產(chǎn)物，但收率較低，無(wú)法達(dá)到工業(yè)生產(chǎn)的要求，看來(lái)分子篩的催化活性還有待提高。 對(duì)于老工藝，三廢問(wèn)題仍需解決，雖鋁鹽尚可囬收，但閉環(huán)階段采出的大量低濃度廢硫酸，（按每產(chǎn)出一噸蒽醌需三噸硫酸估算，我國(guó)年產(chǎn)數(shù)萬(wàn)噸蒽醌及其衍生物，將產(chǎn)生數(shù)十萬(wàn)噸低濃度廢硫酸，）難于處理，成為急需解決的問(wèn)題。 本工作重點(diǎn)為不用硫酸，采用其它催化劑滿足閉環(huán)合成蒽醌及乙基蒽醌的要求，并達(dá)到物料循環(huán)利用和基本無(wú)三廢的要求。讓閉環(huán)成為綠色工藝。 目前，由BB酸閉環(huán)合成蒽醌的粗產(chǎn)品收率可達(dá)到90%，粗產(chǎn)品含量達(dá)98%以上，或98.5%左右，催化劑囬收后仍可達(dá)到上述水平，催化劑等的囬收率可達(dá)到95%左右。 對(duì)于2-乙基蒽醌，由BE酸閉環(huán)合成，粗產(chǎn)品收率可達(dá)到85%左右，粗產(chǎn)品含量在95%左右，催化劑囬收后仍可達(dá)到上述水平，催化劑等的囬收率可達(dá)到95%左右。 由于合成為小試，投料量在10克左右，因此，放大以后數(shù)據(jù)會(huì)有所變化，但變化不會(huì)太大。 閉環(huán)主設(shè)備為搪瓷釜，估計(jì)原有硫酸閉環(huán)設(shè)備可以利用。 流程中物料可循環(huán)利用，只產(chǎn)出極少量固體廢渣。 本工作重點(diǎn)為閉環(huán)反應(yīng)，未作產(chǎn)品精制。 |
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