推薦產(chǎn)品
N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙?；?4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項目 發(fā)布項目信息| 項目類別： | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時間： | 2013-12-19 |
| 備 注： | 【藥品名稱】帕瑞昔布鈉及注射用帕瑞昔布鈉 【英文名稱】Parecoxib Sodium CAS號：198470-85-8 【劑型及規(guī)格】20mg；40mg； 【注冊分類】：3+6類 【適應(yīng)癥】 用于手術(shù)后疼痛的短期治療。 在決定使用選擇性環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑前，應(yīng)評估患者的整體風(fēng)險 【藥理作用】 帕瑞昔布是伐地昔布的前體藥物。伐地昔布在臨床劑量范圍是選擇性環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑，環(huán)氧化酶參與前列腺素合成過程?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)存在COX-1和COX-2兩種異構(gòu)體。研究顯示COX-2作為環(huán)氧化酶異構(gòu)體由前-炎癥刺激誘導(dǎo)生成，從而推測COX-2在與疼痛、炎癥和發(fā)熱有關(guān)的前列腺素樣遞質(zhì)的合成過程中發(fā)揮最主要作用。COX-2還被認為與排卵、受精卵植入、動脈導(dǎo)管閉合，腎功能調(diào)節(jié)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能（誘導(dǎo)發(fā)熱，痛覺及認知功能）有關(guān)。此外COX-2參與了潰瘍愈合。已發(fā)現(xiàn)COX-2存在于人體胃部潰瘍組織的周邊，但未確定COX-2與潰瘍愈合之間的相關(guān)性。對血管栓塞的高?；颊叨?，一些有COX-1抑制作用的非甾體抗炎藥和COX-2選擇性抑制劑之間的抗血小板活性具有臨床顯著差異。COX-2選擇性抑制劑降低組織（包括內(nèi)皮組織）前列腺素的生成，但對血小板血栓烷素沒有影響。尚未確立上述觀察結(jié)果的臨床相關(guān)性。 【上市情況】 2002年3月22日在歐盟申報上市，上市企業(yè)為輝瑞制藥公司。 2008年5月輝瑞公司的注射用帕瑞昔布鈉（20mg、40mg）在我國上市。 本品制劑中標(biāo)價格：126.64元/40mg/瓶（水針）（遼寧2010年12月） 128.00元/40mg/瓶（粉針）（河北2010年11月） 【CDE申報情況】 目前注射劑僅有輝瑞1家進口，國內(nèi)原料有四川科倫、江蘇恒瑞、齊魯制藥3家在審評，湖南科倫申報6類注射劑。 【專利情況】 有化合物專利，2017年到期，專利號：CN97193747.8，可繞開專利。 經(jīng)我公司研究本品不存在新藥保護及行政保護。 【產(chǎn)品優(yōu)勢】 1、是伐地昔布的水溶性前體，屬于抗關(guān)節(jié)炎藥中的昔布類鎮(zhèn)痛藥。 2、2011年銷售額過億，本品制劑中標(biāo)價格：126.64元/40mg/瓶（水針）（遼寧2010年12月）128.00元/40mg/瓶（粉針）（河北2010年11月） 3、2011年占市場份額的6.21%，第6位，市場份額逐年增長！ |
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